各药品上市许可持有人：

为深入贯彻《中药注册管理专门规定》《药品上市后变更管理办法（试行）》等法规要求，全面落实国家药监局关于中药说明书安全信息修订、中药注射剂上市后再评价的工作部署，切实解决我省中药持有人在政策理解、技术实操、资料申报中的堵点难点，压实企业主体责任，规范工作流程、提升合规能力，受云南省药品监督管理局委托，云南省健康产品和化妆品行业协会、云南省医药商会将于近日联合举办2026年云南省中药品种安全信息修订及注射剂再评价工作专题培训班。现将有关事项通知如下：

一、培训组织

指导单位：云南省药品监督管理局

主办单位：云南省健康产品和化妆品行业协会

                 云南省医药商会

二、时间与地点

培训时间：2026年5月18日（星期一）上午9:00—12:00

培训地点：昊邦医药园区会议中心二楼（昆明市高新区科技路555号）

三、培训内容

（一）中药注射剂上市后研究和评价基本技术要求；

（二）中药品种安全信息修订有关政策宣贯和服务指导。

具体培训议程安排详见附件。

四、培训对象

全省相关企业负责人、质量负责人、药物警戒人员、药品注册专员等。

五、培训方式

采取线上+线下结合的方式进行，昆明市药品上市许可持有人参加现场培训，每家单位企业不超过1人，线上人数不限。线上培训通过“腾讯会议”方式参加，腾讯会议号：147-533-865。参会人员需提前10分钟进入会场或进入会议号。

六、相关事项

（一）本次培训属公益性培训，请各企业高度重视，积极组织人员参会。请于5月15日16:00前扫描下方二维码报名。

（二）参会人员请严格遵守培训纪律，线下参会人员交通和住宿自理。

（三）联系方式：袁老师19988561022、崔老师15902722671，微信同号。为方便学员接收培训信息，加强学员之间沟通交流，会务组建立了培训群，请报名参加培训的学员扫描下方二维码入群。

具体培训日程安排如下：

文件下载：关于举办2026年云南省中药品种安全信息修订及注射剂再评价工作专题培训班的通知.pdf