- 云南省药品监督管理局关于印发云南省药品监管行政处罚 裁量基准2024年版（试行）的通知 (云药监规〔2024〕1号)
- 云南省药品监督管理局关于印发云南省药品批发企业开展多仓协同 业务管理办法（试行）的通知 （云药监规〔2023〕7 号）
- 云南省药品监督管理局关于印发云南省 中药标准管理办法（试行）的通知 （云药监规〔2023〕6号）
- 云南省药品监督管理局关于印发 《云南省医疗器械生产风险分级监管实施细则（试行）》的通知 (云药监规〔2023〕4号)
- 云南省药品监督管理局 云南省卫生健康委员会关于印发 《云南省药物临床试验机构监督管理细则》的通知 (云药监规〔2023〕2号)
- 云南省药品监督管理局 云南省卫生健康委员会关于印发 云南省医疗机构制剂不良反应报告和监测管理办法（试行）的通知 (云药监规〔2022〕3号)
- 云南省药品监督管理局关于印发 《云南省医疗机构制剂注册管理实施细则》的通知 （云药监规〔2021〕1号）
- 云南省药品监督管理局关于 进一步促进药品零售企业健康发展的意见 (云药监规〔2019〕1号)
- 国家药品监督管理局 国家标准化管理委员会关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见
- 国家药监局综合司关于印发《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理现场检查指导原则》的通知
- 国家药监局关于印发医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则的通知
- 《药物非临床研究质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第34号）
